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彩计划app项目
  • 恩格二甲缓释片项目转让

    已完成

    发布时间:2020-07-26

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  • 临床阶段的辅助生殖新药项目

    重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白,生物药7类,用于采用辅助生殖技术(ART)生育的女性,可刺激多卵泡发育,目前正在开展I期临床。合作模式:全部权益转让。

    发布时间:2020-07-08

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  • 莫西沙星批文转让

    莫西沙星原料药+片剂,产品已获批上市,打包转让。

    发布时间:2020-06-29

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  • 若干即将获批仿制药项目转让

    项目一:利伐沙班原料药+片剂(10mg、20mg),抗血栓药物,已报产,预计2020年第四季度获批;目前仅2家仿制药获批,因专利未到期无法销售; 项目二:厄洛替尼原料药+片剂(100mg、150mg),靶向肿瘤药物,已报产,预计2021年第一季度获批;目前仅1家仿制药获批; 项目三:伊马替尼原料药+片剂(100mg、400mg),靶向肿瘤药物,已报产,预计2020年第四季度获批;目前该机型2家仿制药获批; 项目四:西他沙星原料药+片剂(50mg),口服抗生素,已报产,预计2020年第三季度获批;目前商务仿制药获批上市,有机会首仿上市。

    发布时间:2020-06-03

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  • 抗骨质疏松多肽项目权益转让

    特立帕肽是PTH的活性片段(PTH1-34),是目前唯一可以促进骨合成代谢的药物。该药由美国礼来通过生物合成技术,其序列与人体PTHN端序列完全一致,保持了PTH完整的生物活性。该产品既保存了与PTH-Ⅰ受体结合调节成骨细胞的作用,同时也消除了PTH的C端所带来的促进骨凋亡作用。2002年12月美国FDA批准其上市,用于绝经后女性和男性骨质疏松的治疗,臀部或者腹腔皮下注射,剂量为20ug/次,一天一次。目前国内仅原研药独家在售,其他公司仍处于IND申报或刚启动临床。该项目我司目前已完成注册前全部研究,即将上报注册资料。合作方式:转让产品国内权益(包括临床批文)。联系:李15928873687

    发布时间:2020-05-09

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  • 重庆博腾-化学合成一站式CRO/CDMO服务

    重庆博腾制药(股票代码:SZ300363)是一家全球领先的药物合成彩计划app外包(CRO)、API放大生产(CMO)到制剂生产一条龙服务的公司。CDMO服务范围涵盖创新医药从实验室到产业化的工艺开发和转化的化学相关环节,包括临床前到上市药品的工艺研究、工艺开发、化合物活性及晶型筛选、工艺优化、中试工艺、新药注册和制剂研究及规模化生产的符合国际标准的综合技术服务平台。致力为客户降低彩计划app风险、节约彩计划app经费及推进产品市场化的服务。博腾制药通过了USFDA, EMA, PMDA, NMPA等国际及国家级认证。技术彩计划app平台超过500人。 联系电话156 6669 8889(微信同号)

    发布时间:2020-04-10

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  • 大容量注射剂生产线批文整体或单个转让

    氟康唑氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、甲硝唑氯化钠注射液、苦参素氯化钠注射液 氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、葡萄糖注射液、山梨醇注射液、盐酸雷尼替丁氯化钠注射液、盐酸洛美沙星注射液、单硝酸异山梨酯氯化钠注射液、阿魏酸钠氯化钠注射液、复方氨基酸注射液(14AA)、复方氨基酸注射液(15AA)、甘露醇注射液、甲硝唑葡萄糖注射液、甲硝唑氯化钠注射等品种批文转让。

    发布时间:2020-03-27

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  • 创新药及仿制药临床试验及注册申报外包服务

    冠勤医药2007年于天津滨海新区成立,主营创新药和仿制药的开发和项目 管理服务。新药方面,正在为客户进行二十余项处于不同阶段一类新药的彩计划app管 理。获得过11个一类新药临床批件,而且有多个为国内同类首创。已完成国内 第一例老药新用开发新适应症项目的临床前研究并于2016年取得临床批件;仿 制药方面,2012年完成国内首个WHO-PQ认证项目,后面陆续接手多个仿制 药开放项目,目前已经接受100余项一致性评价项目,其中已经完30多个正式 BE项目。

    发布时间:2020-03-26

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  • 减肥领域1类生物药

    BF15,1类生物药,用于肥胖或体重超重患者的治疗,目前已获得临床批件。BF15属GLP-1受体激动剂,开发风险低。目前国内同类产品竞争少,属蓝海市场,未来前景好。

    发布时间:2020-03-17

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  • 厄洛替尼原料药及制剂生产批件转让

    厄洛替尼原料药及制剂产品,我司已按照4类药申报生产,制剂规格:100mg、150mg,预计2020年年内获得生产批件。厄洛替尼有晶型专利保护,保护期至2020年11月,我司有望第一批可市场销售的产品。

    发布时间:2020-02-28

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  • 伊马替尼原料药及制剂批件转让

    伊马替尼原料药及制剂批件,我司已按照4类仿制药报产,制剂规格:100mg、400mg,预计2020年年内获得生产批件。

    发布时间:2020-02-28

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  • 利伐沙班批件转让

    利伐沙班原料药及制剂项目,目前已按照4类申报生产,两个规格:10mg、20mg,预计2020年年内获得生产批件。利伐沙班是拜耳的抗血栓大品种,市场广阔,虽然有多家国内厂家申报,但利伐沙班化合物专利2020年年底到期,我司的利伐沙班将是第一批上市可销售的仿制药品种,市场潜力大。

    发布时间:2020-02-28

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  • 3个独家中药软胶囊转让新药证书及批准文号

    我司现有 3 个软胶囊品种转让,全部带新药证书。分别是板蓝根软胶囊(全国两家,我司规格独家,OTC 乙类、国药准字 Z20158001)、五仁醇软胶囊(全国独家、国药准字Z20158003)、汉桃叶软胶囊(全国独家、国药准字 Z20158004)。转让方式为新药证书及生产批件转让,欢迎洽谈。

    发布时间:2020-02-21

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  • 成都医学城科技企业港-生物医药主题园区

    本公司是专业运营生物医药产业园 现在成都打造了一个适合生物医药 医疗器械的产业园,为诸位大佬提供发展所需的场地。园区物业可用于彩计划app、中试、生产、办公等。

    发布时间:2020-02-18

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  • 硫普罗宁注射液

    硫普罗宁注射液(2ml:0.1g;5ml:0.2g): 1、 在国家医保,临床认可度高; 2、 所有保肝药中唯一没有医保限制的品种; 3、5ml:0.2g规格全国只有2个; 4、 中标价价格合适; 5、 有新药证书; 6、 有原料批文; 7、现在市场销售都非常好; 8、 最佳进基药产品,寻求有资源者多方合作(基药的条件:临床认可度高、价格合适、 独家产品或者规格)。

    发布时间:2020-01-19

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  • 乳块消软胶囊批文转让

    全国独家剂型;主要用于肝气郁结,气滞血瘀,乳腺增生,乳房胀痛。适用于治疗乳腺炎、乳房肿胀、乳房疼痛、乳腺增生、乳腺纤维瘤、乳腺癌。 优势: 1、 独家中药剂型,不可复制; 2、 乳腺病人多,市场大; 3、 临床疗效优异,接受度高; 4、 停产5年,可以重新定位价格,适应国谈的要求; 5、即使不进国谈,定价几百元做院外销售有很大市场; 6、最有价值进国谈产品,寻求有资源人士多方合作。

    发布时间:2020-01-19

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